Friday, March 14, 2008

Belaian Keluarga Paling Istimewa.

Pagi tadi semasa di dalam kereta menanti Izzat membeli peralatan sekolah di Tumas Manja, mata tertumpu kepada sepasang suami isteri yang keluar dari pasaraya itu dan isterinya menolak troli barangan yang dibeli dan suaminya pula menolak kerusi roda yang di naiki oleh seorang kanak-kanak perempuan yang rasanya seusia dengan mimi, 5/6 tahun. Kemudian si suami mendukung kanak-kanak itu dan meletakkannya di tempat duduk belakang di dalam toyota unser . Sementara itu si isteri memasukkan barangan yang dibeli dan kemudian melipat kerusi roda dan dibantu oleh suaminya meletakkan kerusi roda itu di tempat barang. Si suami terus ke kerusi pemandu dan si isteri duduk di kerusi belakang bersama kanak-kanak tersebut.



kasih ibu... gambar hiasan....


Tersentuh hati saya memerhatikan perlakuan pasangan itu yang berlaku tak sampai 5 minit namun punya makna yang amat mendalam pada diri saya.


gambar hiasan... alat ini yang Qusai gunakan semasa terapi


Saya tidak dapat menggambarkan perasaan saya dan apakah saya akan begitu tabah menerima hakikat mempunyai anak yang kurang upaya atau anak istimewa. Bersyukur dengan kurniaaan Ilahi yang memberi rezeki kepada saya yang punya anak-anak yang sempurna sifat fizikal dan mental serta sihat.




Saya kembali teringat kepada Qusai , anak jiran arab saya di Amman yang kembar tapi hanya dia yang OKU dan dengan berkat ketabahan dan kerajinan ibunya yang menjalankan terapi saban hari ( melatihnya berjalan) semasa saya pulang ke tanahair Qusai sudah boleh berjalan tanpa roda sokongan walaupun masih lembik , Alhamdulillah. Saya masih ingat setiap petang bila kanak-kanak arab lain datang bermain dengan mimi, kadangkala Qusai datang sambil merangkak menuruni tangga dari rumahnya turut sama ingin bermain walaupun percakapannya pelat sukar difahami. Jika ingin kembali ke rumah dengan pantas, kadangkala ibu saudaranya mendukung Qusai pulang. Saya lihat kasih dan sayang keluarga itu kepada Qusai tidak pernah berbelah bagi.




Qusai, 2 dari kanan di sebelah kembarnya Sobah, kanan sekali....


Di Kemaman ini saya juga punya sahabat yang punya anak yatim perempuan yang berumur 14 tahun yang sejak berumur setahun mengidap demam panas dan sawan yang akhirnya dia mengalami kecacatan kekal. Bayangkan setiap pagi dia didukung dan dibawa ke gerai nasi lemak yang diusahakan ibunya demi menyara hidup seharian . Dia hanya terbarimg di atas kerusi 'malas' yang disediakan di dalam gerai dan dia tidak boleh bercakap dan bergerak dan hanya boleh makan makanan cecair. Bayangkan dia kini adalah gadis sunti yang perlu penjagaan sebagai anak gadis yang hanya ibunya sahaja yang dapat memberi penjagaan sempurna.




Bagi ibubapa yang punya anak istimewa , berilah perhatian sewajarnya kerana mereka juga seperti anak-anak yang lain malah mereka lebih memerlukan lebih perhatian penjagaan dan semuanya itu adalah dugaan dari Tuhan yang kita hambaNYA tidak dapat menidakkan nya.




Bagi ibibapa yang punya anak-anak yang sempurna sifat fizikal dan mental belailah mereka dengan penuh kasih sayang kerana mereka adalah amanah yang wajib kita jaga dengan sesempurna mungkin.


Iktibar buat kita semua di hari Jumaat yang mulia ini.....

10 comments:

Neeza Shahril said...

Neeza ada adik istimewa Kak Rina. Adik bongsu Neeza dah umur 22 tahun. Nama dia Firdauz. Kami panggil Afir. Dia manja sangat. Disebabkan dia istimewa, mak ayah neeza tatang dia lebih dari yang lain. Dia down syndrome sejak lahir lagi. Doctor dah tahu masa dia lahir. Kami tak tahu sebab tak boleh beza muka budak down syndrome masa lahir. Tapi, bila besar, muka diorang sama saja.

Adik Neeza boleh jalan. Cuma, dia tak reti membaca. Parents neeza hantar dia ke sekolah khas di Mak Chili. Tapi, the teachers tak qualified... so the students there macam tak belajar apa pun...

Bila baca entry kak Rina ni, neeza ingat adik neeza tu. Rindu kat dia.. Nanti, kalau neeza pergi swimming pool tu, neeza singgah rumah kak Rina bawak dia. Insyaallah...

Zareda said...

Orang kita kalau ada anak istimewa, sellaunya mereka sorok kat rumah tapi sekarang keadaan dah berubah.. anak istimewa akan diberi pendidikan dan peluang yang sama.. Alhamdullillah..

Zar pun tak tahu setakat mana kekuatan dan ketabahan zar untuk menjaga anak istimewa.. Hanya Allah Yang tahu. Tapi dugaan dan cabaran ni, selagi kita mampu menanggungnya, selagi itu kita diuji..

silversarina said...

neeza,

ooo ye ke.... sekolah kat mak cili tu memang ramai jugak kanak-kanak istimewa pergi belajar tapi akak tak pernah melawat tempat tu . Selalunya kalau kanak-kanak ini boleh berdikari sikit , mudah jugalah tugas ibubapa di rumah, yang tak mampu bergerak tu yang paling kasihan. kena banyak bersabar.

Nanti bawaklah family neeza singgah rumah akak ye.

silversarina said...

zareda,

ha ah betul tu. Kalau dulu langsung tak dibawa keluar rumah dan malu nak mengaku ada anak istimewa, kasihan bila mereka dah dewasa dan ibubapa makin tua, sapalah yang sanggup jaga...


Pahala besar pada ibubapa yang sabar dan tabah menjaga anak-anak ini.

Kak Elle said...

Rina mmg istimewa anak2 yg cacat,mereka ada keistimewan sendiri.

Dulu pernah saya buat charity work in one the homes for desitute ... saya tak sampai hati lihat mereka,rasa sedih ada rasa takut pun ada....kau yg istimewa!!

Anne said...

terima kasih diatas peringatan ini akak...

memang utk ibu yg ada anak istimewa memang cabaran diaorang kuat... tapi like akak ckp..kalau depa redha diatas ketentuan... akan lebih mudah dia menerima keadaan anak dia beserta keistimewaannya...

Semoga Allah membantu mereka..

cikgu jawe said...

owh. aku mengajar kt sekolah yg ada kelas khas. kelas yg menempatkan kanak2 istimewa ini. buta, bisu, autisme, down syndrome, hyper active dn lain2 kecuali lumpuh.

sgt sayang mereka semua lbh dr budak2 normal. sebab mereka le ahli2 syurga kelak.

suka juga manja2 gitu budak2 tuh.

Mak Teh said...

Dulu kami ada jiran yang ada seorang anak istemewa. Kami panggil dia Ewin. Mas tu umur dia dah belasan tahun. Dia akan meniarap atas lantai dan berguling-guling bila bermain dengan anak-anak kami yang masa tu babies lagi. Sekarang dengar-dengar Ewin yang berada di UK sebab keluarga dia berpindah kesana 15 tahun dahulu sudah pandai kendali diri sendiri (kendari?) Keluarganya amat sayang akan dia.

silversarina said...

kak elle,

untung akak dapat mengenali mereka ... saya pun kalau nampak kanak-kanak istimewa ni memang rasa sebak, tapi itulah takdir.



anne,

tak siap sangka semua ini akan berlaku. nak tak nak kena laluinya kerana ini adalah ujian dan dugaan dari yang maha esa.

timakasih sudi singgah !!

silversarina said...

cikgu jawe,

saya pernah terfikir macamana nak jaga dan layan mereka yang istimewa ni .. untung cikgu ada pengalaman dengan mereka, paling tidak TLC yang diberikan itulah yang paling utama.



mak teh,

bisanya ibubapa yang perpendidikan takkan biarkan anak-anak ini terbiar tanpa asuhan dan tunjuk ajar demi kebaikan masa depan mereka juga, yelah bila ibubapa dah tiada siapalah yang akan menjaga mereka , jika boleh berdikari ok lah jugak. anyhow, saya berdoa semoga mereka semua dipermudahkan urusan hidup .Amin.